研究課題
基盤研究(B)
腫瘍組織において特徴的に認められる増殖環境として、グルコース欠乏に着目し、主として、グルコース飢餓がん細胞の生存応答UPRを標的とした治療法開発のための基礎的研究を行った。UPR標的薬剤の作用機序解析等を通じ、グルコース飢餓環境下でのUPR制御には、ミトコンドリアや翻訳制御機構が重要な役割を果たすことを見出した。またUPR阻害化合物の動物レベルでの評価を行い、UPR標的治療法開発に向けた基盤情報を得た。
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