研究課題
基盤研究(B)
ダイコンの雄性不稔と稔性回復の分子機構、ならびにこの現象に関わる遺伝子の進化を解明するため種々の実験を行った。その結果、稔性回復遺伝子の1つ、pprB遺伝子の産物がミトコンドリアの雄性不稔原因遺伝子 orf138 の mRNA に結合し、その2次構造の変化を通じて翻訳を阻害することがわかった。またオグラ型雄性不稔細胞質と正常型細胞質のミトコンドリアゲノムの比較から、orf138 がゲノムの進化的な構造変異に伴い偶然生じた新規遺伝子であることが示された。
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