研究課題
基盤研究(B)
発情や黄体・妊娠による子宮環境の時空間的変化を子宮固有の時計機構から解析した。上皮細胞・間質細胞でもRev-erbα発現の減衰に伴って、PG 合成の律速酵素遺伝子Ptgs2 発現が増加し、Rev-erbαのアンタゴニストにより、Ptgs2 の発現が劇的な増加が認められた。また、時計遺伝子Bmal1 のノックダウンによりPtgs2 発現の減少が認められた。妊娠あるいは発情回帰のキーとなるプロスタグランジンF2αの生成が、時計機構によって制御されていることを明らかにした
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http://www.agr.kyushu-u.ac.jp/asweb/chiku1/lrp-top.html