研究課題
基盤研究(B)
本研究では、Arl1 と Rac1 の共通のエフェクターである Arfaptin が、Arl1 によってゴルジ体トランス領域の膜上にリクルートされ、 Arl1 依存的に膜の変形を引き起こし、最終的に管状構造の輸送中間体の形成に関与することを明らかにした。一方、このような Arfaptin の機能には Rac1 は関与しなかった。また、本研究では Arfaptin と Arl1 の複合体の X 線結晶構造を解明し、Arl1 による Arfaptin の膜へのリクルートの分子基盤を明らかにした。一方、Arf6 がMKLP1(MgcRacGAP と複合体を形成する)と相互作用することによってフレミングボディーにリクルートされ、細胞質分裂を調節することを示した。 さらに、 Arf6-MKLP1 の X 線結晶構造を解明し、MKLP1 による Arf6 のリクルートの分子基盤を明らかにした。
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