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大脳皮質形成過程の神経細胞移動における L1cam(以下 L1 と呼ぶ)の機能を明らかにする目的で、胎生 13 日のマウス胎仔終脳脳室層に、子宮内電気穿孔法を用いて、RNA 干渉法によるL1 ノックダウン(L1-KD)を惹起した。L1-KD 細胞は、放射状神経細胞移動の遅延、皮質板に侵入するリーディングプロセスの角度に大きなばらつきを示した。さらに、大脳皮質層マーカーの転写因子 Satb2、Ctip2、Tbr1 の発現異常がみられた。今後、L1-KD 細胞における神経細胞移動異常の分子メカニズムを解明する予定である。
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