研究課題
統合失調症は家族集積性が高く、遺伝要因と環境要因の両方によって発症すると考えられている。遺伝要因は、統合失調症の発症リスクに小さな影響をもたらす多数の遺伝子によると考えられており決定的な遺伝子は未だ見つかっていない。そこで統合失調症のリスク遺伝子は、その発症リスクを直接的に高めるのではなく、統合失調症にて認められる特徴的な神経生物学的な障害である中間表現型を規定し、その結果、統合失調症の発症リスクを高めるという新しい概念が提唱された。中間表現型は、遺伝性があり量的に測定可能で長期にわたり安定した形質で、認知機能、脳画像、神経生理学的所見などが知られている。応募者は、この中間表現型を用いて統合失調症のリスク遺伝子を見出し、創薬の基盤となる病態を解明することを目的とする。統合失調症の中間表現型として知られている高次認知機能（言語性記憶、視覚性記憶、作業記憶、遂行機能、注意・集中力、語流暢性、表情認知機能、知能）、性格傾向（TCI:Temparament and Character Inventory、自閉症スペクトラム指数、分裂病型人格障害評価尺度）、脳画像（3次元脳構造画像、拡散テンソル画像、機能的MRI：fMRI)、神経生理学的所見（プレパルス抑制、馴化、近赤外分光法にて測定する前頭葉課題の前頭葉血流の変化、脳波）をすでに測定した統合失調症患者１７０名と健常者２８７名のゲノムDNAサンプルを用いてマイクロアレイチップ(GeneChip Genome-Wide Human SNP array 6.0)にてSNP（single nucleotide polymorphism）のジェノタイピングを行い、統合失調症の認知機能障害に関連する遺伝子として、DEGS2遺伝子を見出し、白人サンプルの追試にて再現された。このように、統合失調症の認知機能障害に関連する遺伝子を同定した。
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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