| 研究課題/領域番号 |
22390261
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
松尾 洋一 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (40381800)
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| 研究分担者 |
竹山 廣光 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00216946)
岡田 祐二 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (10305550)
舟橋 整 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (10347411)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| キーワード | 膵癌 / 血管新生 / CXC-Chemokine |
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| 研究概要 |
1)ELR+-CXC-chemokines/CXCR2 axisによる血管内皮細胞の浸潤能の変化の検討. CXCL1, CXCL5, およびCXCL8刺激により，血管内皮細胞（HUVEC）の浸潤能は有意に亢進した．またこれは，CXCR2 Ab(中和抗体)により有意に抑制された．
同様に，double chamberを用いた，膵癌細胞と血管内皮細胞(HUVEC)との共培養による，HUVECの浸潤能の変化を検討した．CXC-chemokineの分泌能の高いBxPC-3やSW 1990との共培養でHUVECの浸潤能は有意に亢進をして，これはCXCR2 Ab(中和抗体)におり有意に抑制された．
2)ELR+-CXC-chemokines/CXCR2 axisによるVECの管腔形成能の変化の検討.
HUVECを用いたon matrigel angiogenesis assayを施行した．CXC-chemokineは有意にHUVECの血管新生能を亢進した．また，BxPC-3の調整培地を用いて行った同様の血管新生実験で，HUVECは血管新生能を亢進し，それはCXCR2 Abで抑制された．
以上より，膵癌由来のCXC-chmokineはparacrineに血管内皮細胞に作用し，血管新生の各ステップ(血管内細胞の増殖，遊走，管腔形成)を亢進し，腫瘍血管新生を形成すると考えられた．CXCR2 Abを用いた抗体療法はこれらを抑制し，膵癌における抗血管新生療法としての可能性が示唆された．
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| 現在までの達成度 (区分) |
理由
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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