研究課題/領域番号 |
22390271
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研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
饗庭 了 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (70184025)
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研究分担者 |
四津 良平 慶應義塾大学, 医学部, 教授(Professor) (30129738)
梅澤 明弘 独立行政法人国立成育医療研究センター, 生殖・細胞医療研究部, 部長 (70213486)
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研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2015-03-31
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キーワード | 重症心不全 / 細胞治療 / 細胞バンキング / 再生医療 / 細胞バリデーション / 人工心臓 / 細胞培養 / 前臨床研究 |
研究概要 |
脳死移植法が施行されて以来、成人の重症心不全に対しては心臓移植が行われるようになっているが、小児に関しては海外に頼らなければならない状況が続いている。また、小児用人工心臓も本邦では使用可能とはなっていない。小児を取り巻く環境は、成人における重症心不全の治療として、心臓移植、人工心臓治療、更には再生医療などが臨床において実施されているのとは対照的である。本研究においては、現在の使用可能なリソースを用いて、現状の法体系のもとで、可及的速やかに小児心不全の新しい治療体系を確立することを目標とする。小児重症心不全に対して、人工心臓治療・細胞治療・細胞バンキングシステムの3領域を研究開発し、有機的に融合・昇華させることで、現状では日本で行えない心臓移植に代わりうる新しい治療体系を構築する。小児に対する人工心臓治療、胎盤もしくは羊膜由来細胞をドナー細胞とする移植治療、これら細胞のバンキングシステムのいずれもが、完全に未着手の領域である。現在の研究基盤の延長線上にそれらをより強化することにより、治療選択肢の限られた小児心不全に対する強力な治療戦略を創出することができる。平成25年度は再生医療関連法案が国会を通過し、再生医療に関する法整備がなされ、それに伴う規制等の見直しが行われた。本年度はそれらの法令、規制が要求する検証項目を充足する基盤データとして、小児重症心不全の人工心臓治療に用いる細胞のバリデーションとそれらのバリデーションされた細胞(胎盤・羊膜由来細胞)を用いた動物実験、胎盤・羊膜由来細胞のバンキングを行った。これらの基盤技術は、細胞のバリデーションとともに欠くことのできない重要なものであり、最終年度の総括に向けて引き続き実施していく課題である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
細胞のバンキングは順調に推移しており、その細胞の特性解析に関しても順調である。実験全般にわたり滞りはない。
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今後の研究の推進方策 |
研究計画は順調に推移しており、計画の変更等は必要ない。最終年度であるため、全ての研究成果を総括し、小児重症心不全に対する、人工心臓治療・細胞治療・細胞バンキングシステムの3領域を網羅した基盤データの取得を行っていく。
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