| 研究課題/領域番号 |
22390297
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
廣瀬 宗孝 福井大学, 医学部, 特別研究員 (50275228)
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| キーワード | がん性疼痛 / 細胞膜透過性ペプチド / 神経成長因子 / 腫瘍増殖 / TrkA / メラノーマ |
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| 研究概要 |
平成22年度のin vitroにおける実験結果より、TrkA活性を抑制する細胞膜透過性ペプチド(IPTRK3およびIPTRK5)の、マウスメラノーマ細胞(B16-F1)を移植したマウスにおけるがん性痛に対する効果を検討した。
方法は、C57BL/6Jマウスの左足底皮下にB16-F1細胞を移植したマウスメラノーマモデルを作成し、移植後5日から9日目までペプチドを毎日1回腹腔内投与し、痛み反応(機械刺激過敏反応)と足容量を計測した。
IPTRK3とIPTRK5は共に、マウスメラノーマモデルにおける痛み反応と足容量の増加を有意に抑制した。細胞膜透過性ペプチドIPTRK3およびIPTRK5は、メラノーマの増殖とがん性痛を共に抑制する、新しいがん性痛治療薬となる可能性がある。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初に予定した新規ペプチドIPTRK4とIPTRK5において、IPTRK5を用いた動物実験まで遂行することができ、まだ不十分ではあるが、その結果を得ることができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまで開発してきたペプチドとは構造が異なるペプチドを作成し、鎮痛効果のより高いペプチドを開発する。既に臨床応用されつつある他の細胞膜透過性ペプチドの構造も参考にして、バイオアベイラビリティーの高い薬剤の開発を目指す。
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