研究課題
基盤研究(C)
HIV 感染に特徴的な CD4+T 細胞の減少における自己抗体の役割をあきらかにするため、HIV 感染の動物モデルである SIV 感染サルで誘導された SIV や自己抗原に対する抗体をファージ・ディスプレイ法によって多数分離した。これらの抗体の解析から、SIV 感染サルにおける自己抗体の誘導が SIV との交叉反応によるものではないことを示し、また、自己抗体の直接的な細胞障害活性が非常に低いことを示唆した。
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