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前年度までは、ケージ直径が10 nm、連結部径が3 nmのMTS-35を中心に、メソポーラスシリカ表面に有機官能基のシップ・イン・ボトル合成を行い、Mn(II)触媒の調製へ適用して来たが、本年度は同法を酵素の固定に応用した。3-aminopropyltriethoxysilane(APTES)をグラフとしたMTS-35中で、グルタルアルデヒド（GA）とα－アミラーゼとを同時にメソ細孔内で反応させた場合とGAを先にグラフトし、続いてα－アミラーゼを反応させた逐次合成法を比較した。α-アミラーゼはケージ、連結部の容積を共に半分に減少させることがわかった。一方、ケージは大きな細孔が優先して減少することが明らかになった。この変化は固定法によらない。酵素によるでんぷん分解活性は、逐次合成法で固定化した酵素の方が２～４倍高かった。細孔径22 nmのメソ細泡構造を有するMCFを基体に同様の実験を行ったところ、酵素の固定により細孔容積は細孔径によらず、一様に小さくなった。でんぷんの分解活性に関しては逐次合成法が４～８倍活性が大きかった。また反応の反復による活性低下も逐次合成法の方が小さかった。このように大口径メソ細孔性シリカに見られた差は、細孔径が2.5 nmであるMCM-41を利用した場合は見られず、α-アミラーゼ固定化法によるでんぷん分解活性の違いは１６%に過ぎなかった。MCM-41では酵素は細孔内に入らず、外表面に存在していると考えられる。このため酵素活性の違いは、メソ細孔特有の現象であることが結論づけられる。
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