研究課題
基盤研究(C)
出芽酵母のCST(Cdc13-Stn1-Ten1)複合体はテロメア末端DNAに結合し、テロメアの複製及び保護に関与する。我々は、CST複合体のCdkによる細胞周期依存的なリン酸化により、テロメア伸長が負に制御されることを見いだした。また、stn1のテロメア保護機能の欠損変異株では、組換え因子、テロメラーゼの両者に依存したテロメア恒常性異常が生じることを見いだした。一方、テロメア短縮条件で誘導される細胞老化において、DNA損傷シグナルの他に通常栄養飢餓状態でのみ誘導されるオートファジーが誘導されることを見いだした。この誘導にはTOR経路およびテロメア結合タンパク質Rap1が関わっており、このことから、テロメラーゼ欠損によりテロメアタンパク質の発現量が低下し、これが引き金となって栄養応答シグナルの活性が変化する可能性が示された。
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http://life.s.chiba-u.jp/matsuura/HP/matsuura.html