研究課題
Sbno1はマウス大脳皮質発生においてReelinシグナルの下流にあり、脳形態形成や細胞分化に関わる因子であると予想される。Sbno1のニューロン分化への機能を明らかにするために、マウス胚から大脳皮質予定域細胞を摘出して一次培養を行った。この培養細胞にRNAi分子をエレクトロポレーションによって導入した所、ニューロンの分化が抑制され、対照実験に比べて神経幹細胞マーカーを発現する細胞が多く観察された。この結果は、Sbno1がニューロン分化に必須な因子であることを示唆している。Sbno1はショウジョウバエではNotchシグナルに含まれる因子である事が遺伝学的に示されている。Notchシグナルの阻害剤投与は培養中のニューロン分化を促進するが、Sbno1機能を同時に阻害するとニューロン分化が抑制された。Notchシグナルを活性化した場合、ニューロン分化は阻害されるが、Sbno1過剰発現によって、逆にニューロン分化は促進された。このことはSbno1がNotchシグナルの下流にあることを示している。
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