本研究はレトロウイルスインテグラーゼのSUMO化とその役割さらには細胞内蛋白質との相互作用について解析し、応用への道筋をつけることを目的としている。前年度はインテグラーゼとPML蛋白質の相互作用とその役割について研究を遂行し、PMLがレトロウイルスの逆転写に関与しているのではないかという結果を得た。本年度は、SUMO化関連蛋白質で、インテグラーゼの活性に影響する可能性のある蛋白質として、初年度に結合を発見したポリコーム因子Pc2蛋白質の機能を調べた。NIH3T3細胞においてPc2をsiRNAでノックダウンし、そこにレトロウイルスの感染させることでその影響を解析した。Pc2のノックダウンをウェスタンブロッティングで確認後、ウイルス感染と宿主ゲノムへのウイルスゲノム挿入を調べた。ウイルス感染はGFP発現細胞の数をフローサイトメーターにより測定し、ゲノムへの挿入はNested PCR法によって調べた。その結果、GFP発現細胞の数が有意に増加した(約2倍)一方でゲノムへの挿入に変化はなかった。このことはPc2がウイルスゲノムのインテグレーション後にその発現を抑制する機能を持つことを示唆している。おそらくPc2はポリコーム複合体としてインテグラーゼと結合し、この結合を通してサイレンシングで重要な役割を担っていると考えられる。従って、本研究の目的であるサイレンシングのないレトロウイルスベクターを構築するためには、結合をさらに詳細に解析し、Pc2と結合できないインテグラーゼの作製が必要となる。
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