研究概要 |
本研究は(1)エンド-β-1,6-ガラクタナーゼの立体構造を解明し、(2) エンド-β-1,6-ガラクタナーゼの基質特異性のメカニズムを明らかにすることを目的とする。本研究では、Streptomyces avermitilis由来エンド-β-1,6-ガラクタナーゼとAspergillus flavus由来別種エンド-β-1,6-ガラクタナーゼと考えられる酵素を対象とし、糖加水分解酵素ファミリー5に分類されるエンド-β-1,6-ガラクタナーゼの基質特異性のメカニズムを解明し、同ファミリーに属するグルカナーゼ、マンナナーゼ、キシラナーゼなどの酵素との立体構造的な差異を解明する。 本年度は、昨年度にPichia pastorisの系で発現させ、糖鎖を除去することにより結晶化に成功したAspergillus flavus由来エンド-β-1,6-ガラクタナーゼの結晶化条件の検討を行ったが、構造解析が行える分解能を示す結晶は得られず、結晶構造を解明することはできなかった。また、構造解析へ向け、Pichia pastorisの発現系でセレノメチオニンを導入したAspergillus flavus由来エンド-β-1,6-ガラクタナーゼを、天然型酵素と同様に糖鎖を除去し、結晶化を行った。しかしながら、セレノメチオニンを導入した酵素では、天然型酵素と同条件では結晶が得られなかった。
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