研究課題
基盤研究(C)
四種の神経栄養因子活性化合物の生物有機化学的研究を行った。ネオビブサニンの形式不斉合成は完了し、活性発現に必要な構造最小単位を明らかにできた。一方、(〓)〓タアラアミデインの構造異性体7種全てが合成でき、THP上の四個の置換基がダウンの異性体が最も強い活性を示した。さらに、神経変性モデルに対してネオビブサニン、タアラアミデイン、フェニルブタノイドダイマーは海馬領域の神経新生を促すことが明らかにできた。ネオビブサニン活性誘導体の蛍光および光親和性分子プローブの作成に成功した。
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