| 研究課題/領域番号 |
22590058
|
|---|
| 研究機関 | 東京農工大学 |
|---|
研究代表者 |
宮浦 千里 東京農工大学, 工学(系)研究科(研究院), 教授 (20138382)
|
|---|
| 研究分担者 |
稲田 全規 東京農工大学, 工学(系)研究科(研究院), 准教授 (80401454)
平田 美智子 東京農工大学, 工学(系)研究科(研究院), 講師 (40544060)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2013-03-31
|
| キーワード | プロスタグランジンE / がんの骨転移 / 固形腫瘍 / がん |
|---|
| 研究概要 |
本研究課題では、がん細胞（乳がん・前立腺がん）を骨へ高率に転移する株として確立、ヌードマウスへ移植して、骨転移と皮下固形腫瘍形成のIn vivo解析を実施した。さらに、PGEに依存した血管新生と組織浸潤に着目したIn vitro解析も行なった。最終年度である本年度は、がん細胞の骨転移と腫瘍形成について、PGEレセプター作働薬（EP1～EP4アンタゴニスト）の創薬展開を進めた。
（１）EP1～EP4アンタゴニストを用いた転移抑制剤の創薬展開：PGEレセプターのシグナルを遮断する、EP1アンタゴニスト・EP2アンタゴニスト,・EP3アンタゴニスト・EP4アンタゴニストを用い、B16メラノーマ、マウス乳癌細胞（4T1）、ヒト乳がん細胞(MDA-MB231)、前立腺がん細胞（LNCaP）を用いた検討を行なった。その結果、培養系における増殖と浸潤活性は、EP4アンタゴニストおよびEP1アンタゴニストにより抑制され、動物実験における固形腫瘍の増殖ならびに骨転移率はEP4アンタゴニストにより選択的に抑制された。
（２）EP4アンタゴニストの作用機構の解析：上記検討で強力な有効性を示したEP4アンタゴニストについて、作用メカニズムを解析した。EP4アンタゴニストによるがん細胞の増殖抑制機構として、細胞周期関連遺伝子の制御が検出された。動物実験の固形腫瘍の増殖において、EP4アンタゴニストは血管新生を抑制することを蛍光イメージングにより立証した。In vitro解析において、EP4アンタゴニストは、宿主細胞に作用し、PGEに依存したFGFとVEGFの産生を抑制した。骨転移について、EP4アンタゴニストは、骨芽細胞へ作用し、PGEに依存した破骨細胞の分化を抑制した。これら機構により、EP4アンタゴニストが宿主PGEに依存したがん細胞の増殖・浸潤・血管新生・転移に抑制効果を発揮すると結論した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
理由
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
| 今後の研究の推進方策 |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
|
