| 研究課題/領域番号 |
22590171
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
易 勤 金沢大学, 医学系, 准教授 (70334753)
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| 研究分担者 |
白石 昌武 金沢大学, 医学系, 技術専門職員 (70467116)
尾崎 紀之 金沢大学, 医学系, 教授 (40244371)
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| キーワード | 内蔵脂肪蓄積 / 肥満 / pancreatic polypeptide / 高脂肪食 / 摂食因子 / Suncus murinus / 褐色脂肪 / 脂肪幹細胞 |
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| 研究概要 |
本年度は、高脂肪食(子猫の餌,Purina One)の投与によるスンクスの内臓脂肪蓄積の変化、生理・生化学的変化(血糖値、血清insulin、血清total cholesterol、triglyceride、phosphatideおよびfree fatty acids)についての実験を完成しており、これらのデータの収集、データの解析を行っている。
スンクスにおける肥満因子の分布局在の解析について、pancreatic polypeptide (PP) familyとそのreceptorsの消化管における免疫局在について調べた。その結果、それらの因子は集中的に直腸に分布しており、PPのreceptorであるY4の消化管における分布範囲は特に広く、他のreceptorsに比べ、分布の密度も高いことを明らかにし、その研究結果を国際誌に発表した。
新たに展開する実験として、スンクスにおける脂肪前駆細胞の局在と分化能の解析を行った。皮下脂肪、精巣上体脂肪、後腹壁脂肪および褐色脂肪の脂肪組織と比べて、スンクスの腸間膜組織では脂肪前駆細胞の分布と分化能がほとんど欠如していることがわかった。これより、スンクスの抗内臓脂肪蓄積のメカニズムの解析につながることが予想され、検討を続ける計画である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでの2年間(平成22と23年度)の研究は、予定のとおり、研究計画の1、2、3および4の項目は既に完成しており、更にスンクスの脂肪幹細胞の分布と分化能を解析する追加研究を行い、異なる視点からスンクスの抗内臓脂肪蓄積のメカニズムの解析を得られた。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究では、これまでには、おおむね研究計画の通りに展開しており、さらに、スンクスたおける肥満因子の分布局在の解析について、glucagons-like peptide 1(GLP-1), cholecystokinin (CCK), serotorinとそのreceptorsの消化管における免疫局在について調べ、加えて、スンクスの脂肪前駆細胞の分布特徴や分化能の解析より、スンクスの抗内臓脂肪蓄積のメカニズムの解析に、更なる展開を行いたい。
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