| 研究課題/領域番号 |
22590178
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
燕 軍 岩手医科大学, 医学部, 講師 (20316350)
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| キーワード | Nerve Transfer / Fluorescent Dye / EMG / Regeneration / Rat |
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| 研究概要 |
背景と目的:
1)前年度の結果により、副神経と肩甲上神経を吻合し、肩関節の機能回復する動物モデルを確立した。両神経の運動ニューロンの脊髄前角における位置、術後神経枝の支配ニューロンの位置、各ニューロンの数の変化を計測し、3D再構築法によって比較し、それに、回復された神経枝により支配された棘上筋の筋電図などを計測したので、その結果をまとめて、英文論女を発表する。
2)両支配神経のニューロンの領域を連続切片作成し、それぞれの遺伝子特性を明らかにする。
結果とまとめ:
前年度の結果と追加実験の結果をまとめて、両神経の支配ニューロンは、前角の腹側と背外側にそれぞれ位置していることがわかった。それに、術後の運動ニューロンの総数が減って、α運動ニューロンの減少と比較して、γ運動ニューロに有意な減少が認められた。この結果からγ運動ニューロンは移植後の筋力回復に重要な役割を持つことを示唆された。再生された支配枝のニューロンは、コントロールグループの80%に対し、神経移植後の回復率は60%にとどまっている。しかも、筋電図で再生した神経枝に支配された棘上筋の筋力が、ニューロン数の回復率と一致し、60%であることを分かった。これは臨床の治療結果と一致している。これらの結果を英文国際雑誌で論文を発表した。肩甲上神経の軸索は脊髄腹側から出るはずなのに、再生されたニューロンの軸索が副神経に合流し脊髄の背外側から出ることになった。この結果を考えると、脊髄内においてホメオボックス遺伝子が軸索伸長に影響しているのではないかと推測される。これを解明するために、成体ラットを両神経の吻合群と対照群のそれぞれニューロンの領域を確定し、抗-Islet-1と抗-Lhx-3抗体で免疫染色して、各ニューロングループの遺伝子特性を確認したが、満足できる結果はまだ得ていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
1、東北大震災の影響
2、研究室移転及び動物実験センターの移転の関係
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続き動物実験及び神経軸索伸長に関するホメオボックス遺伝子の解明を実施する予定
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