プラコード前駆領域と感覚器プラコードの細胞系譜と頭部形成における機能解析

2012 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 22590179
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 佐藤 滋 自治医科大学, 医学部, 准教授 (70306108)
• 研究期間 (年度): 2010-04-01 – 2013-03-31
• キーワード: 器官形成 / 感覚器官 / プラコード / 転写制御 / 解剖学 / 発生生物学 / ニワトリ / トランスジェニックマウス

研究概要

本年度の実績は以下の通りである。1）Six1-8神経節プラコードエンハンサーの制御下でCreを発現するマウスとROSA-DTAマウスの交配により得られた胚は、E10.5で脳神経節（特に三叉神経節）が非常に小さく、ニューロンの数が著しく減少していた。この異常はSix1/Six4二重欠損マウスの表現型に類似していた。プラコードの除去が神経堤や周囲の中胚葉の発生に及ぼす影響について各種マーカーを用いて検討中である。体幹部では脊髄神経節もほとんど形成されていなかった。2）マウスSix1-21鼻・耳・上鰓プラコードエンハンサーに類似した配列 （64/129塩基）がナメクジウゲノムの保存された領域に見つかった。残念ながらニワトリ胚では特異的なエンハンサー活性は検出できなかった。一方、コントロールとして用いたSix1-10類似配列（120/213塩基）は、体節エンハンサーとしての機能が保存されていた。3）ゼノパスのSix1-14（前側PPRエンハンサー）はニワトリ胚に導入すると、マウスやニワトリの配列に比べ、PPRの広い領域で転写を活性化した。PPR特異的Cre発現マウスの作製には最適なエンハンサーの可能性がある。4）Six1-21を利用したCre発現系統だけでなく、Six1-8-Cre系統でも非特異的にCreを発現する胚が観察されるようになった。胚や親の性別とは無関係であり、新たなラインの確立が必要かもしれない。

現在までの達成度 (区分)

理由

24年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

24年度が最終年度であるため、記入しない。

研究成果

• [雑誌論文] Regulation of Six1 expression by evolutionarily conserved enhancers in tetrapods (2012)
  • 著者名/発表者名: Sato S, Ikeda K, Shioi G, Nakao K, Yajima H, Kawakami K.
  • 雑誌名: Dev Biol 巻: 368 ページ: 95-108
  • DOI: DOI:10.1016/j.ydbio.2012.05.023
• [雑誌論文] Six family genes control the proliferation and differentiation of muscle satellite cells (2010)
  • 著者名/発表者名: Yajima H, Motohashi N, Sato S, Ikeda K, Masuda S, Yada E, Kanesaki H, Suzuki Y, Takeda S, Kawakami K
  • 雑誌名: Exp Cell Res 巻: 316 ページ: 2932-2944
  • DOI: DOI:10.1016/j.yexcr.2010.08.001
• [学会発表] Conservation and diversity of Six1 gene enhancers in chordates (2012)
  • 著者名/発表者名: Sato S, Ikeda K, Shioi G, Nakao K, Aizawa S, Yajima H, Kawakami K.
  • 学会等名: 第45回日本発生生物学会・第64回日本細胞生物学会合同大会
  • 発表場所: 神戸国際会議場、神戸
  • 年月日: 20120528-20120531