研究課題
基盤研究(C)
腫瘍血管内皮細胞の特性として癌の悪性化を促進する腫瘍関連線維芽細胞などの間葉系細胞へ転換(EndothelialMesenchymalTransition:EndMT)する能力が高いことが挙げられる。本研究において私はEndMTの誘導機構を詳細に検討した。まず私はMS-1血管内皮細胞を用いてTGF-βによるEndMT誘導においてRhoシグナルにより活性化されるMRTFAの転写機能が重要な役割を果たすこと、そしてBMP9がTGF-βによるEndMTを促進するが、FGFが抑制することを見出した。本研究の成果により、腫瘍組織において癌細胞の増殖と悪性化を調節するさまざまなサイトカインによるシグナルがEndMTをも調節することが示唆された。
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