| 研究概要 |
本研究は、前立腺癌治療標的分子の探索、とくにホルモン非感受性前立腺癌細胞に対する新しい治療戦略の可能性を探索することを目的とした。具体的に、本年度は、前立腺癌細胞が男性ホルモン非存在環境下において、特定の誘導因子によって、SSTRs mRNAが誘導されることを証明する。方法:1)男性ホルモン非感受性前立腺癌培養細胞PC3およびDU145、男性ホルモン感受性前立腺癌培養細胞LNcapをDMEM培地にて培養後、DNAメチル化阻害剤(5'-aza)、脱アセチル化抑制剤(TSA)による前立腺癌細胞SSTRの発現を誘導行い、real-time RT-PCRにてSSTRs mRNAの定量を行った;2)男性ホルモン感受性前立腺癌培養細胞LNcapを男性ホルモン除外培地にて培養し(20回継代、Charcoal濾過serum)、以上の1)の細胞と同様な誘導実験を行い、real-time RT-PCRにてSSTRs mRNAの定量を行った。3)さらに、Cell Titer96 Assayによる細胞の増殖能を測定した。結果:1)PC3は、SSTR1-4mRNAの増加(p=0.007)、DU145は、SSTR1-5mRNAの増加(p=0.007),LNcapは、SSTR3-5mRNAの増加(p=0.050)が認められた;2)男性ホルモン除外培地にて培養したLNcap細胞SSTRI-5mRNAはいずれも増加し(p;0.050)、さらに、その増加はSSTR1,2,4mRNAにおいて、通常血清培地で培養したLNcap細胞よりも著しく増加した(p=0.050)、3)Cell Titer96 Assayによる細胞の増殖能は通常培地で培養したLNcap細胞より低下していた。考察:前立腺癌の培養細胞は、DNAメチル化阻害剤(5'-aza)および脱アセチル化抑制剤(TSA)の刺激によって、SSTRs mRNAは増加傾向にある。その増加傾向は、長期間男性ホルモン除外培地にて培養したLNcap細胞により強く認められた。ホルモン治療後、残存する男性ホルモン不応性前立腺癌に対して、5'-azaおよびTSAによりSSTRsの発現を誘導し、この人為的に発現させたSSTRsを標的としたソマトスタチンアナログ製剤による分子標的治療法の可能性が期待される。
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