| 研究課題/領域番号 |
22590339
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| 研究機関 | 藤田保健衛生大学 |
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研究代表者 |
稲田 健一 藤田保健衛生大学, 医学部, 准教授 (70246081)
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| 研究分担者 |
水谷 泰嘉 藤田保健衛生大学, 医学部, 助教 (10546229)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| キーワード | miRNA199a / in situ hybridization / LNAプローブ / Brm / 免疫組織化学 / 胃癌 / C型肝硬変 / C型肝細胞癌 |
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| 研究概要 |
１．新しくmiR199a-5p LNA/DNA probe （Exiqon社）を作製し，1998～2005年に当大学病院で外科的切除された胃癌45症例の10%ホルマリン固定病理組織切片を用いて199a-5pの発現を検討した．同時にBrm発現に関し免疫組織化学的に検討した．判定は陽性細胞の割合により，miRNA199aは-（陰性），+（＜30％），++（30％～60％），+++（60％≦），Brmは1（陰性），2（＜10％），3（10％～50％），3（50％～90％），5（90％≦）に分けた．
２．Brm発現強度5では，199a発現-（3/8，38％），+（1/8，12％），++（0/8，0％），+++（4/8，20％），同4では，-（2/9，22％），+（2/9，22％），++（4/9，45％），+++（1/9，11％）であり，miRNA199-5pとBrm発現との相関性は認められなかった．組織型との関連性では，印環細胞癌および粘液癌で陰性傾向を示した（各n=4）．
３．C型肝炎由来肝細胞癌では，HCVゲノムの発現制御にmiRNA199aが関与するとの報告がある．そこで2012年に当大学病院で外科的切除された11症例を対象に，10%ホルマリン固定病理組織切片を用いて199a-5pに関し発現検討し，肝硬変部と癌部を比較した．
４．肝硬変部は5/11（45％），癌部は6/11（55％）で陽性となり差は認めなかった．
５．今回の検討で新たなプローブの有効性が確認された．以前報告した食道癌におけるBrmとmiRNA199aの逆相関は胃癌では見出されなかった．C型肝炎由来肝硬変と肝癌におけるmiRNA199a発現の意義は今回の検討からは不明であった．
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| 現在までの達成度 (区分) |
理由
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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