| 研究課題/領域番号 |
22590370
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| 研究機関 | 兵庫医科大学 |
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研究代表者 |
久保 秀司 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (10441320)
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| 研究分担者 |
岡村 春樹 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (60111043)
寺田 信行 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (50150339)
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| キーワード | 癌遺伝子治療 / 腫瘍溶解アデノウイルス / 悪性中皮腫 |
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| 研究概要 |
本研究では、in vivo蛍光イメージングによる非侵襲的な診断・治療評価が可能な悪性中皮腫の致死性進行癌モデルマウスを作製し、このモデルを用いて本ウイルスの抗腫瘍効果及び安全性を検討する事によって、次世代に向けた先端治療法としての開発を目指す。
本年度は、ヒト悪性中皮腫細胞株(MSTO-211H、ACC-MESO-1及びACC-MESO-4)を用いた悪性中皮腫マウスモデルにおける腫瘍溶解アデノウイルスの有効性を検討した。まずヒト悪性中皮腫皮下腫瘍モデルにおいて、腫瘍溶解アデノウイルス(GFP発現単位搭載)の腫瘍内増殖伝播をGFPの発現をin vivoイメージングにて追跡する事により評価し得る事を明らかにした。また腫瘍溶解アデノウイルスは、これらモデルにおいて著明な抗腫瘍効果を示す事に成功した。また現在、悪性中皮腫のin vivoイメージング致死性モデル作製を確立し、同モデルにおける腫瘍溶解アデノウイルスの抗腫瘍効果を検討する予備実験を繰り返し、in vivoイメージングを含めた条件検討を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
in vivo蛍光イメージングによる非侵襲的な診断・治療評価が可能な悪性中皮腫の致死性進行癌モデルマウスの作製に成功し、腫瘍溶解アデノウイルスの抗腫瘍効果の検討に入っているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、予定通り腫瘍溶解アデノウイルスの抗腫瘍効果の検討をすすめ、さらにその有効性を示して行くとともに、安全性や抗がん剤との併用効果などについても研究を進めて行きたい。
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