研究課題
基盤研究(C)
アフリカ睡眠病の新しい治療薬開発を目的に,その原因となるトリパノソーマ原虫(Trypanosomabrucei)の遺伝子ノックアウト株を作製し,N-結合型複合糖鎖末端の多様性を生じさせる遺伝子を2種類同定した。複合糖鎖は本原虫の生存に不可欠と予想されていたが,作製した遺伝子ノックアウト株はいずれも野生株と等しい増殖速度を示した。従って,複合糖鎖の末端構造の違いは,本原虫の生存にとって重要でないことが明らかになった。
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