研究課題
基盤研究(C)
HIV感染では多様な標的部位(エピトープ)に対するHIV特異的細胞傷害性T細胞(CTL)が誘導される。本研究では、HIVが1アミノ酸の変異を獲得することによって複数のエピトープの抗原性が変化し、既存のエピトープが消失し、新しいエピトープが出現する「エピトープスイッチング」が起きることを見いだした。慢性感染症であるHIV感染において、宿主免疫監視機構とウイルスの動態はこれまで考えられてきた以上に複雑な相互作用の結果、決定されているものであることが明らかとなった。
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