研究課題
基盤研究(C)
PLC/PRF/5、A549、HepG2/C3A、Li-7、Huh7及びCaco-2 の各種株化細胞によるHEV培養細胞感染系の培養上清中に高濃度に産生されたHEV粒子は細胞膜様構造物に覆われ、中和抗体誘導能を有するカプシド抗原が覆い隠されているが、界面活性剤及びタンパク質分解酵素処理により、細胞膜様構造物を除去してカプシド抗原を露出させることができた。これをマウスに免疫したところ、血中に抗カプシド抗体が産生され、in vitro中和試験により糞便由来HEVの感染を阻止しうることを実証できた。
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