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活性型脱アミノ化酵素(AID)による抗体遺伝子への体細胞変異導入は成熟 B 細胞における抗体の多様性獲得には必須である。AID が細胞質から核に移行して標的となる免疫グロブリン(Ig)遺伝子座へ導かれていく分子機構については明らかではない。本研究では、胚中心 B 細胞で高発現する GANP と AID が複合体を形成し、 IgV 領域遺伝子座にリクルートしていることを明らかとした。また、GANP が転写制御していることを証明した。以上の成果より、 GANP が IgV 遺伝子座選択的アクセスと AID の標的 DNA アクセスを制御することを解明した。
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