| 研究課題/領域番号 |
22590538
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
中山 智祥 日本大学, 医学部, 教授 (00339334)
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| 研究分担者 |
登 勉 三重大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60106995)
野村 文夫 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80164739)
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| キーワード | 遺伝子 / 変異 / 関連解析 / 単一遺伝子疾 / ハプロタイプ |
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| 研究概要 |
単一遺伝子疾患のサンプルを短期間で集めるのは容易ではないが、申請者が平成22年度末までに集めることができたのは、脊髄小脳変性症41症例、ハンチントン病6症例、多発性内分泌腫瘍症2症例、Gitelman症候群7症例である。これらは臨床症状からそれぞれの疾患が疑われていたもので、脊髄小脳変性症とハンチントン病については疾患の原因であるトリプレットリピート領域をPCRにて増幅した後電気泳動することによってリピート数確認を行った。多発性内分泌腫瘍症、Gitelman症候群については塩基配列決定法にて原因変異を同定した。原因変異の精度保証については研究分担者のもとで実施し、確実であることを確認することを予定している。これら確定診断が決定したものについては抽出したDNAは冷蔵保存し、血漿・血清は凍結保存した。DNAは一部PCRと塩基配列決定法に使用したものについては濃度調整したため、今後もすぐに使用可能な状態にある。
臨床データは、case・control studyに必要なものである性別、年齢、当該疾患家族歴などその都度checkしており、そのまま継続する。
今後遺伝子マーカーとして適しているsingle nucleotide polymorpllism(SNP)を選択し、遺伝子型を決定する。またサンプル収集を継続していくとともに過去に収集したサンプルについてデータのインプット作業をこなし、更に解析可能なサンプル数を増やしていく予定である。ハプロタイプ関連解析にはSNPAlyze softwareを用いる予定で、過去に使用経験があり習熟度については問題ない。
研究分担者同士は本研究のために進捗状況や研究結果について意見交換し本研究のスムーズな進行に努めている。最終的に論文化によって世界に発信していきたいと考えている。
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