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平成22年はおもにマウスサンプル，23年はおもにヒト肝生検サンプルを用いて研究を行った．IL28B遺伝子(rs8099917)がTTあるいはTGの肝細胞を移植したマウスにC型肝炎ウイルス（HCV）を感染させ，IFN―αを投与したところ，TTの肝細胞を移植したマウスではTGの肝細胞を移植したマウスに比べ，IFN-α投与4時間後の肝臓内ISGs発現量が高く，2週後の血中のHCV RNAもより低下した． HCV感染患者の肝生検サンプルを用いた解析では，PR療法によってVRとなった症例はNVRとなった症例に比べ，肝臓内のPKR，OAS，MxAなどのインターフェロン誘導遺伝子(ISGs)発現量が有意に低かった．さらにIL28B多型別に検討するとTTの症例ではTG/GGの症例に比べ，これらの発現は有意に低かった．これら2年間の結果から IL28B TTの症例は，TG/GGの症例に比べ肝臓内ISGs発現量が低く，IFN投与によりその発現がより強く誘導されるため，治療効果が高いことが見出され，本年度はこれらの内容を学会にて発表した．
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