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2012 年度 実績報告書

間質性肺炎におけるマイクロパーティクルの役割と情報伝達物質としての意義

研究課題

研究課題/領域番号 22590868
研究機関宮崎大学

研究代表者

長友 安弘  宮崎大学, 医学部, 講師 (20268600)

研究分担者 岡山 昭彦  宮崎大学, 医学部, 教授 (70204047)
研究期間 (年度) 2010-04-01 – 2013-03-31
キーワード間質性肺炎 / マイクロパーティクル / 情報伝達物質 / サルコイドーシス
研究概要

本研究ではマイクロパーティクル(MP)の間質性肺炎(IP)の病態形成への関与を明らかにし、さらには臨床応用・治療へと展開するための基礎的知見を得ることを目的としている。平成23年度の研究において、BALF中のMP解析をホスファチジルセリンに結合するannexin V(AV)を用いたフローサイトメトリー法で行った結果、IPにおけるMPの中央値が高く、血清LDHとは負の相関を示し、またBALF中の白血球数や液性因子とは相関を示さなかった。この結果を受けて平成24年度においては、IPの対照疾患としてサルコイドーシス8例(高解像度CTで肺野病変あり5例、縦隔病変あり7例)のBALF中MPについて検討を加えた。BALF中のリンパ球比率は4~90%と正常域から著明上昇であったが、CD4/8比は全例2.5以上であった。BALF中のMP数を測定したところ、13.8~111.4(中央値44.4)/μlと検出が確認された。肺野病変の有無での解析では、有する群では60.4/μlと有さない群の40.6/μl に比して高い傾向があった。MP数とBALF中の総細胞数、リンパ球数、好中球数との間には明らかな相関は見られなかったが、リンパ球数との間には弱い正の相関傾向があった。以上の結果から、MPはサルコイドーシスの肺野病変形成過程において影響を与えている可能性が考えられた。今後は慢性炎症病変であるIPと肉芽腫性病変であるサルコイドーシスを対比しながら、MPの表面マーカー解析などを行うことでその細胞由来を解析し、ステロイド治療等の影響によるMPの推移を検討し、疾患マーカー、治療標的としての意義を明らかにしたい。

現在までの達成度 (区分)
理由

24年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

24年度が最終年度であるため、記入しない。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2013

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] サルコイドーシスにおけるマイクロパーティクル発現に関する検討2013

    • 著者名/発表者名
      長友安弘、上野史朗、楠元規生、川口剛、松田基弘、宮内俊一、高城一郎、梅北邦彦、岡山昭彦
    • 学会等名
      第53回日本呼吸器学会学術講演会
    • 発表場所
      東京国際フォーラム
    • 年月日
      20130419-20130419

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公開日: 2014-07-24  

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