| 研究課題/領域番号 |
22590985
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
大沼 裕 愛媛大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00294794)
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| 研究分担者 |
高田 康徳 愛媛大学, 医学部附属病院, 講師 (20432792)
西田 亙 愛媛大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (80271089)
大澤 春彦 愛媛大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90294800)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| キーワード | レジスチン / DNAメチル化 / SNP / 遺伝子発現 |
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| 研究概要 |
インスリン抵抗性や2型糖尿病と関連するレジスチンの血中濃度は、主にレジスチン遺伝子の転写活性により規定されると考えられる。これまでに我々が行った一般住民約2000人の統計解析では、個人間における血中レジスチン値はSNP-420の遺伝子型により強く規定されていることが明らかにされている。転写調節領域のSNPはレジスチン遺伝子発現に大きく影響を与えるものと考えられる。
23年度までに、レジスチン遺伝子転写調節領域に存在する5か所のCpGをメチル化解析候補として選択し、この5か所のDNAメチル化が、レジスチン遺伝子発現に関連する有用なマーカーとなり得、量的形質解析に使用可能であることを明らかにした。さらに、この5か所のDNAメチル化部位をさらに絞り込み、最も有用と考えられる、DNAメチル化部位を決定した。
本年度は、23年度までに得られた知見に基づき、患者サンプルを用いて、当該部位のメチル化解析を開始した。現時点で500サンプルのメチル化解析が終了した。2000サンプルを目指して、現在、当該シトシンのメチル化率を解析中である。一方、15人の糖尿病患者において、入院２週間における血糖コントロール前後の、単球における当該メチル化部位のメチル化率変化を検討した。有意な変化は観察できなかった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
理由
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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