研究課題
基盤研究(C)
アロマターゼ遺伝子の多重プロモーターの組織特異的選択に対しエピジェネティックマーカーであるヒストンの化学修飾の関与をクロマチン免疫沈降法で解析した。その結果、ヒストンH3K27のトリメチル化を介したポリコーム複合体の結合がプロモーターの組織選択的不活性化に重要であり、使われないプロモーターは凝集したクロマチン構造を示した。クロマチン構造の違いがプロモーター選択機構の分子基盤であることが示唆された。
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