研究課題
基盤研究(C)
本研究では幹細胞発生におけるDNAのメチル化の役割を明らかにするため、DNAメチル化酵素であるDnmt3aまたはDnm3b欠損マウスより胎仔肝を分離後、造血幹細胞を解析し、Dnmt3bが造血幹細胞における自己複製能獲得と維持に必須であることを見出した。Dnmt3aまたはDnmt3b欠損造血幹細胞の多分化能には問題なかった。再構築能と自己複製能についてはDnmt3a欠損造血幹細胞では異常なかったが、Dnmt3b欠損造血幹細胞では障害されていた。造血幹細胞の自己複製には適切な遺伝子発現とゲノムの安定化が必要であることが示唆された。
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