研究課題
基盤研究(C)
発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)において溶血型PNHと骨髄不全型PNHとの造血動態の相違のメカニズムは不明であり、テロメアの短縮に焦点を検討した。また、PNHクローンが増殖・拡大するメカニズムは不明であるが、その候補遺伝子と考えられるWT1およびHMGA2のmRNAを発現抑制する事で実際にPNHクローンが拡大抑制されうるかを検討し、これらの遺伝子がPNHに対する分子標的療法の対象になり得るかどうかを検討した。
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