研究課題
基盤研究(C)
我々はマイクロアレイによる遺伝子発現 profiling を行いマウス造血幹細胞に MLL/AF4 遺伝子を導入することにより S100A-Calcium binding protein family の一つで細胞増殖に関与する S100A6 が発現を亢進させていることを明らかにした。(Exp Hematol 2009 37:701-14)。更に我々はS100A6 がどのように MLL/AF4 陽性 ALL の予後不良に関与しているかを検討し、通常造血幹細胞移植の後起こるドナー由来の T 細胞によるレシピエント由来の残存白血病に対する攻撃(GVL 効果)にが MLL/AF4 陽性 ALL 白血病細胞が特異的に抵抗性を示すことを突き止めた。その原因に MLL/AF4 陽性 ALL では GVL 効果の主体となる TNFαに反応して S100A6 活性が上昇して P53 のアセチル化を阻害しアポトーシスの出現を免れていることを発見し報告した。さらに IL24 は TNFαによるアポトーシス誘導を回復させた。
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