| 研究概要 |
RP105陰性B細胞に対し、BCMAのリガンドであるBAFFやAPRILなどによる制御の可能性について検討を行った。また、CD40LやIFNαなどのさまざまなサイトカインやリガンド、あるいは抗体、アンタゴニストを作用させ、RP105陰性B細胞の細胞死の誘導や増殖抑制ができないかを検討した。この際に実験系はin vitroにおいてRP105陰性B細胞の生存細胞数を計測し、機能的解析を行った。RP105陰性B細胞は、BCMAを特異的に発現していた。CD40Lにより、RP105陰性B細胞は、細胞死が誘導されたが、そのリガンドであるBAFF、APRILにより、RP105陰性B細胞は細胞死を回避し、生存に寄与した。一方、正常のRP105陽性B細胞は細胞死を回避しえなかった。
また、フローサイトメトリーにより、RP105、CD19、CD138および特異的抗原IgD,CD27,CD38,CD20,CD21,CD22,CD80,CD86,CD95などに対する抗体により、4重染色を行った。この際に、B細胞サブセットして、活性化B細胞、前期・後期形質芽細胞、早期形質細胞、形質細胞の後期B細胞の5サブセットを同定しえた。SLEでは、RP105陰性B細胞の増加が認められるが、そのサブセットのうち、形質細胞、形質芽細胞の増加が特徴的な所見であり、病態に寄与している可能性があると考えられる。
新規抗体を用いた細胞死誘導に関する実験については、細胞死が効率的に除去できないために、さまざまな実験条件にて、細胞死を誘導可能な条件を設定していく必要がある。
|
