研究課題
基盤研究(C)
クローン病やサルコイドーシスの治療へ応用するため、バックグラウンドの低い NOD familyの変異体を作製した。またドミナントネガティブ体を作製し、Blau 症候群の治療への応用を目指した。NOD family 活性制御因子のアポトーシス誘導能を明らかにした。サルコイドーシスの病因として、アクネ菌に対する免疫応答不全による Th-1 と Th-17 のバランス異常を明らかにした。 さらに血液幹細胞から骨髄系細胞への分化段階の NOD2 の異常が、白血病の発症に関連することを明らかにした。
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