研究課題
基盤研究(C)
興奮性の神経細胞障害による細胞内Ca2+の上昇は軸索の伸長や樹状突起の成長を阻害する。これは神経細胞の移動障害を惹起し、多小脳回症などの皮質形成異常の成因となる。トレーサーを用いた研究結果から、多小脳回の皮質形成過程には異常皮質領域への大脳基底核原基由来の抑制性神経細胞の細胞動員が関与し、皮質興奮性を修飾する。また、多小脳回症における抑制性の介在神経細胞の分布は不均一で外側の傍多小脳回領域に最も密に集積し、これによる興奮性および抑制性神経活動の不均衡が、本症におけるてんかん原性の発現に密接に関与する。
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