研究課題
基盤研究(C)
正常TELの機能およびTEL-AML1による腫瘍化のメカニズムの解明を目的として、マウスES細胞を用いたモデルを作製し、血液細胞の発生・分化・増殖におけるTELとTEL-AML1融合遺伝子の機能解析を行った。TEL-AML1融合遺伝子を発現するマウスES細胞では、c-kit+/Sca1+の造血幹細胞の数が減少しており、同時に造血コロニー形成能が低下していた。一方E2aなど、Bリンパ球への分化決定に必須な転写因子の発現は保たれており、TEL-AML1がリンパ性白血病への系統決定に関わっていることが推測された。またTEL-AML1単独では増殖能の亢進は認めないことから、腫瘍化には付加異常が必要であると考えられた。
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