研究課題
基盤研究(C)
先天性心疾患について、その発症に関与する遺伝子異常を同定し、疾患の病態を明らかにすることを目的として研究を行った。心臓手術時に得られた先天性心疾患の患者の心臓組織を用いて心臓形成に関わる遺伝子の変異の有無を直接シークエンス法で解析したが有意な遺伝子変異は同定できなかった。心臓組織を採取できない患者では、FLK1 陽性を指標として末梢血中の血管内皮前駆細胞を採取して解析を行った。FLK1 陽性細胞を用いた解析は先天性心疾患の原因となる獲得性の遺伝子変異の同定・機能解析に有用と考えられる。
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