研究課題
基盤研究(C)
PET薬剤の有効性と安全性が発揮されるように、数種のPET薬剤に対して製造工程管理試験を実施し、製剤中の不純物、特に放射性異核種の混入を最小限に制御するための製造プロセスを最適化した。18F-標識薬剤製造工程の初期段階で照射容器の金属材質に由来とする18F以外の放射性異核種が混入するが、その後の精製・分離の過程でほぼ完全に除去されているのを確認した。また、エバポレーター法に替わる固相抽出法による製剤化によって高度な品質を保持する注射剤を製することができた。
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