| 研究課題/領域番号 |
22591450
|
|---|
| 研究機関 | 群馬大学 |
|---|
研究代表者 |
宮崎 達也 群馬大学, 医学部, 助教 (70372349)
|
|---|
| 研究分担者 |
田中 成岳 群馬大学, 医学部, 助教 (30546726)
横堀 武彦 群馬大学, 医学部, その他 (60420098)
桑野 博行 群馬大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90186560)
猪瀬 崇徳 群馬大学, 医学部, 助教 (90609968)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2015-03-31
|
| キーワード | 微小転移 |
|---|
| 研究概要 |
「研究の目的」癌細胞の転移のメカニズム（特に微小転移について）について、その転移能の獲得についての解明を目的とする。複数の複雑なメカニズムが予想されるが、臨床的に転移が比較的早期から品会に認められる食道癌をモデルに、動物実験モデルおよび臨床検体を用いて検討する。具体的には動物モデルの作成、リンパ節微小転移の際の発現蛋白の解析、および病理学的な検討。血行性転移時の細胞動態の解析を行う。
「研究実施計画」実験動物（ヌードマウス・ヌードラット）を用いてヒト食道癌細胞株TE-8にGFPで標識した細胞を接種し食道癌同所移植転移モデルを作成する。同モデルも用いて病理学的、免疫組織学的に腫瘍細胞及び周囲環境における蛋白発現を検索してその発現様式と状態を観察する。さらに、発現蛋白の転移におけるメカニズムの解析を行う。
「研究成果」TE-13を用いた実験動物での同所移植モデルで実験動物の生存および腫瘍細胞の生着に問題があったため、開胸モデルから開腹モデルに方針変更してマウスの前胃に移植した。より悪性度の高いTE-8のGFP細胞を樹立を試みたが、現在樹立に難航している。マウスおよびラットの腫瘍細胞の移植モデルの作成を継続して行い、併行して臨床検体からのstudyを行う予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
培養細胞の実験系で移植が困難であること。移植予定していた食道癌細胞の樹立に難航している点である。
|
| 今後の研究の推進方策 |
培養細胞の樹立とともにマウス体内で細胞を増殖させてからの移植を行う。違う系の微小転移モデルを検討する。
|
