| 研究課題/領域番号 |
22591486
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
水島 恒和 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (00527707)
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| 研究分担者 |
伊藤 壽記 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20231152)
竹田 潔 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20309446)
中島 清一 大阪大学, 学内共同利用施設等, 教授 (30432537)
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| 研究期間 (年度) |
2010-04-01 – 2013-03-31
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| キーワード | 炎症性腸疾患 |
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| 研究概要 |
平成24年度は、平成23年度に引き続き、炎症性腸疾患（IBD）患者、非IBD患者検体を用いた検討を行った。非IBD患者検体として、大腸癌症例の非癌部組織を使用した。
最初に非IBD患者より採取した組織の酵素処理を行い、濃度勾配法にて腸管粘膜固有層単核球（リンパ球、マクロファージ、樹状細胞（DC））を分離した。FACSによりFSC，SSCで展開し，抗原提示細胞分画を解析した。さらに抗原提示細胞分画を単球系マーカーのCD14と樹状細胞マーカーのCD11cで展開したところ，①CD14+CD11c+，②CD14-CD11c+，③CD14-CD11c-という3つのサブポピュレーションに細分化された。これら3つのサブポピュレーションの細胞をギムザ染色で検討したところ，①CD14+CD11c+の細胞集団は細胞質内に空胞を伴いマクロファージ様の形態を呈していた。さらに3つのサブポピュレーションのサイトカイン産生をRT-PCRで評価したところ①CD14+CD11c+の細胞集団で優位にIL-6，IL-23のmRNA発現を認めた。
3つのサブポピュレーションと末梢血由来のナイーブT細胞を4日間共培養し、T細胞の分化誘導機能の解析を行った。細胞内サイトカイン染色によりIFN-γ，IL-17の三性を評価し，Th1細胞，Th17細胞の誘導能を評価したところ，①CD14+CD11c+の細胞集団は他の2群と比較して有意にTh17細胞を誘導することが明らかになった。
非IBD患者検体で確認されたTh17細胞を誘導する①CD14+CD11c+細胞集団についてIBD患者で検討を行った所，非炎症部においては非IBD患者と著変を認めないが，炎症部に関しては①CD14+CD11c+細胞集団の著増を認めた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
理由
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
24年度が最終年度であるため、記入しない。
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