| 研究概要 |
[実験]揮発性吸入麻酔薬およびプロポフォールによる胸腺細胞のアポトーシス誘導時における胸腺細胞内Caspase-3 活性の測定実験: 4~8週齢のBalb/cマウスをエーテル深麻酔下に安楽死させた後、胸腺を摘出、胸腺細胞の浮遊細胞とし、密閉 型アクリル樹脂製箱に乾燥しないように静置する。密閉型アクリル樹脂製箱内をイソフルレンまたはセボフルレ ンがそれぞれ0MAC、1MAC, 3MACとなるように設定した後、アクリル樹脂製箱を密閉する。その状 態で培養時間として8時間、胸腺細胞を揮発性吸入麻酔薬に曝露したのち、胸腺細胞内Caspas e-3 活性をフローサイトメトリー法により測定する。また、上記と同様に胸腺細胞を浮遊細胞とし、30μMまたは60μMのプロポフォール を添加しCO2インキュベーター内にて8時間、培養することにより胸腺細胞をプロポフォー ルに曝露した後、胸腺細胞内Caspase-3 活性を測定する。[結果１]セボフルランを0MAC、1MAC, 3MACとなるように設定した後に８時間、胸腺細胞に暴露したところ、用量依存性に胸腺細胞内Caspase-3 活性は上昇し3MAC曝露群は0MACおよび1MAC曝露群に比し有意にCaspase-3 活性が高かった。[結果２]イソフルラン曝露によっても胸腺細胞内Caspase-3 活性は用量依存性に上昇し、1MAC群および3MAC群とも、0MAC群に比しそれぞれ有意にCaspase-3 活性が上昇したが、1MAC群と3MAC群の群間に有意差は認められなかった。[結果３]胸腺細胞をプロポフォー ルに８時間曝露した後、胸腺細胞内Caspase-3 活性を測定したところ30μMおよび60μMのプロポフォールともにプロポフォー ル非曝露群に比較し胸腺細胞内Caspase-3 活性は有意な変化を認めなかった。
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