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2010 年度 実績報告書

1分子イメージングを用いた揮発性麻酔薬による幼若脳神経細胞障害作用の分子機構解明

研究課題

研究課題/領域番号 22591707
研究機関大阪大学

研究代表者

宮本 善一  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (70278844)

研究分担者 澁田 達史  大阪大学, 医学系研究科, 助教 (20324767)
岩根 敦子  大阪大学, 生命機能研究科, 准教授 (30252638)
柳田 敏雄  大阪大学, 生命機能研究科, 教授 (30089883)
眞下 節  大阪大学, 医学系研究科, 教授 (10110785)
キーワード揮発性麻酔薬 / 幼若脳神経細胞障害 / 分子機構 / 1分子イメージング
研究概要

揮発性麻酔薬による幼若脳神経細胞の障害作用は、主にNMDA受容体阻害やGABA_A受容体賦活を介するものと考えられているが、そのメカニズムの全容は解明されておらず、最近ではNGF,BDNFなどのニューロトロフィンによる細胞内情報伝達系の関与を示唆する結果も報告されはじめている。本年はまず、ラット胎仔大脳皮質初代培養細胞を用いて揮発性麻酔薬がどのような投与条件でラット幼若脳神経細胞の障害作用を呈するのかを確認することを目的とした。
ラット胎仔大脳皮質初代培養細胞の作成は研究分担者の澁田らが確立した初代脳神経細胞培養法に従って行った。妊娠16日目のウイスターラットより胎仔大脳皮質細胞を取り出し細胞を分離、8%のfetal calf血清・4%ウマ血清を含むDMEM培養液に浮遊させ、poly-L-lysineでコーティングされた培養皿に注入した。培養開始3~5日目に5-フルオロ-2'-デオキシウリジンを加えグリア細胞の増殖を抑え、純度95%程度の初代脳神経培養細胞を作成することに成功した。それと平行して、顕微鏡上で蛍光1分子ライブセルイメージングを行う系の構築に着手した。ところが、本実験に唯一使用可能な超低流量対応の揮発性麻酔薬の気化器(ペンロン社製シグマデルタ気化器、セボフルラン用・イソフルラン用各1台)の日本側の唯一の輸入代理店が倒産したことが判明し、入手不可能となった。平成23年12月までには別の代理店による入手が可能となる見込みとなったため、約12ヶ月の遅延を生じた。その間、次の実験段階で使用する蛍光プローブ
Qdot-NGF,Qdot-BDNFの合成に着手することとし、収率の向上をめざしつつ生理活性の確認を行っている。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2010

すべて 学会発表 (1件)

  • [学会発表] シンポジウム『臨床に役立つ麻酔メカニズムBench to Bed, Bed to Bench』全身麻酔薬・局所麻酔薬の様々な副作用の分子メカニズムMolecular mechanism of general and local anesthetics-induced various side effects by using in vitro motiliyassay, single molecule motility assay and ATPase measurement2010

    • 著者名/発表者名
      宮本善一・松本充弘・眞下節
    • 学会等名
      日本麻酔科学会第57回学術集会
    • 発表場所
      福岡国際会議場(招待講演)
    • 年月日
      2010-06-04

URL: 

公開日: 2013-06-26  

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