| 研究課題/領域番号 |
22591724
|
|---|
| 研究機関 | 山梨大学 |
|---|
研究代表者 |
小口 健史 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 准教授 (60201399)
|
|---|
| 研究分担者 |
石山 忠彦 山梨大学, 医学部附属病院, 准教授 (90293448)
松川 隆 山梨大学, 大学院・医学工学総合研究部, 教授 (80209519)
|
|---|
| キーワード | 心筋虚血 / ウリナスタチン / TNF-α / 心筋保護 / 摘出心臓 / 虚血再灌流 |
|---|
| 研究概要 |
心筋の虚血-再灌流障害にはTNF-αの関与が指摘されている。一方、急性循環不全に対して臨床使用されている尿中トリプシン阻害薬・ウリナスタチンにはTNF-α産生抑制作用があり、抗TNF-α作用により肝臓・腎臓・肺における虚血-再灌流障害を軽減するとされている。そこで、本研究においては、ウリナスタチンは心筋における虚血-再灌流障害に対しても保護効果があるとの仮説を立て、その検証と機序の解明することを目的とした。昨年度は、心筋虚血再灌流障害に対するウリナスタチンの保護効果について、心機能改善と虚血再灌流不整脈の観点からラット摘出心臓灌流標本を用いて比較検討した。その結果、ウリナスタチン投与により虚血再灌流時の心収縮能と心拍数は有意に高く、再灌流不整脈(心室細動・心室頻拍)の持続時間は有意に短くなり、ウリナスタチンの心筋虚血再灌流に対する保護作用を証明できた。本年度は、心筋虚血再灌流障害と同様にTNF-αが関与するとされているプロタミンの心筋抑制作用に対する、ウリナスタチンの心筋保護作用について検討した。その結果、プロタミン投与による心機能抑制作用が、ウリナスタチン投与により有意に改善した。更に、coronary effluent中のTNF-α濃度と、灌流終了時に瞬間凍結した心筋内のTNF-α含有量が、ウリナスタチン投与により有意に低下することが示され、ウリナスタチンの保護作用機序としてTNF-αの関与を証明することができた。本年度の結果から、臨床使用が容易な薬剤であるウリナスタチンは、心筋虚血のみではなくプロタミンによる心筋抑制作用に対しても保護作用があることが証明できた。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ウリナスタチンの心筋保護作用について、虚血再灌流障害に対して証明できたことに加えて、更にプロタミンによる心筋抑制作用に対しても示すことができた。また、作用機序としてTNF-αの産生抑制作用によることも証明できた。.
|
| 今後の研究の推進方策 |
今後は、灌流終了時に瞬間凍結した心筋組織をホモジナイズ処理後、心筋内のDHBA産生量を測定することにより、心筋内のスーパーオキサイドの発生量を検討して、ウリナスタチンの心筋保護作用の機序について更に検討を加える予定である。
|
