研究課題
基盤研究(C)
ラットおよびマウスの視細胞変性モデルにおけるミュラー細胞の増殖制御について解析を行った。マウスでは全く増殖が見られず、ラットではほぼすべてのミュラー細胞が細胞周期へ進入したが、同時に DNA 損傷と p53 の活性化が起こり、ミュラー細胞の細胞死と細胞数の減少が観察された。すなわち哺乳類網膜ではミュラー細胞の細胞周期進入に伴う DNA 損傷が網膜再生を阻害する要因となっていることが示唆された
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