マウス由来神経芽細胞腫細胞株Neuro-2aに培養系でDoxiorubicin hydrochloride、Bafilomycin A1 Cisplatin、Vincristineを添加することでApoptosisを誘導することを確認した。この手法でDoxiorubicin hydrochlorideを用いて神経芽腫細胞に細胞死を誘導し、マウス皮下に投与して免疫を行った後、新たに細胞死を誘導していない同種の神経芽細胞腫細胞を接種すると、免疫を行わないまま腫瘍細胞を投与した群と比較して、マウス平均生存期間が延長する傾向があることが判明した。また同様に細胞死を誘導した腫瘍細胞と、マウスCD8αリンパ球を混合培養すると、IFN-γの産生が誘導されることが判明し冷腫瘍細胞に対してINF-γを介した細胞障害性免疫反応が誘導されていることが推定された。今後、この結果をもとに免疫反応における詳細なメカニズムの解析を試み、さらに高い抗腫瘍効果を得られるワクチン療法の開発を目指す。
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