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2010 年度 実績報告書

歯周組織再生過程におけるアネキシンA5の機能の組織学的解析

研究課題

研究課題/領域番号 22592053
研究機関鶴見大学

研究代表者

島田 明美  鶴見大学, 歯学部, 助教 (00339813)

研究分担者 二藤 彰  鶴見大学, 歯学部, 教授 (00240747)
キーワード歯根膜 / 組織幹細胞 / アネキシンA5(Anxa5) / β-galactosidase
研究概要

歯周組織に存在すると考えられる組織幹細胞の局在や性質については不明の点が多い。これまでの研究から、血管壁細胞(ペリサイト)が組織幹細胞として歯周組織再生に寄与する可能性が示唆されている。アネキシンA5(Anxa5)はペリサイトで特異的に発現しているとの報告がある。本年度は、Anxa5遺伝子にLacZ(β-galactosidase)を挿入したAnxa5機能欠損マウスを用いて、Anxa5-LacZとAnxa5の歯周組織における発現を調べた。
Anxa5-LacZ^<+/->の交配により得られた生後1,4,7週のAnxa5^<+/+>、Anxa5^<+/->、Anxa5^<-/->の仔マウスにBrdUを投与し、投与3時間後に屠殺した。摘出した上顎を左右に分離し、各々β-galactosidase活性染色と免疫組織化学により歯周組織におけるAnxa5-LacZ、およびAnxa5の発現と、BrdUの免疫染色によるAnxa5陽性細胞の増殖性を調べた。
生後1週において、Anxa5-LacZはヘルトビッヒ上皮鞘周囲で強い発現を示した。また萌出に伴い、歯と骨の間で圧迫を生じる根尖部や、咬合によって牽引を生じる歯頸部歯根膜で強く発現した。特に4週以降では、歯根膜組織中にAnxa5-LacZを強発現する細胞が認められ、その一部は血管周囲に分布していた。Anxa5-LacZ発現細胞の一部はBrdUを取り込んでいたことから、増殖能を有する細胞であることが示された。またBrdU取り込みに遺伝子型による顕著な差は認められなかったことから、Anxa5は増殖性には影響しないと考えられた。Anxa5抗体を用いた免疫染色においても同様の結果が得られた。
以上の結果から、Anxa5は歯根膜ペリサイトのマーカーとなる可能性と共に、歯の形成過程において何らかの機能を有する可能性が示唆された。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2010

すべて 学会発表 (3件)

  • [学会発表] 硬組織におけるβ-Galactosidase(LacZ)レポーター遺伝子発現検出法の検討2010

    • 著者名/発表者名
      島田明美、小松浩一郎、二藤彰
    • 学会等名
      第28回日本骨代謝学会学術集会
    • 発表場所
      京王プラザホテル,東京
    • 年月日
      2010-07-23
  • [学会発表] エンドサイトーシスを介した骨芽細胞の生存と分化に対するアレンドロネートの影響2010

    • 著者名/発表者名
      小松浩一郎、島田明美、出野尚、柴田達也、二藤彰
    • 学会等名
      第28回日本骨代謝学会学術集会
    • 発表場所
      京王プラザホテル,東京
    • 年月日
      2010-07-23
  • [学会発表] Collagen Gel Culture Accelerates Proliferation of Mouse Periodontal Lig ament Cells.2010

    • 著者名/発表者名
      Shimada A, Shibata T, Komatsu K, Nifuji A
    • 学会等名
      88th General Session & Exhibition of the IADR
    • 発表場所
      Centre Convencions Internacional Barcelona, Spain
    • 年月日
      2010-07-17

URL: 

公開日: 2012-07-19  

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